명문도부타민염산염주사 (수출명 : 두민주사(Dumin Inj.)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

명문도부타민염산염주사 (수출명 : 두민주사(dumin inj.))

myungmoon pharm. co., ltd. - dobutamine hydrochloride - 무색내지 미황색의 투명한 액이 든 무색투명한 앰플주사제이다. - 1앰플(5밀리리터) 중 - 첨가제 : 피로아황산나트륨, 염산, 주사용수, 무수에탄올, 에탄올; 첨가제 주의 관련 성분: 피로아황산나트륨 - [211]강심제 - 심장질환이나 심장수술로 인해 수축력이 저하된 심부전증의 단기 치료시 심박출력증가

휴온스도부타민염산염주사(수출명:부타인주사,DOBUTONINJ.,DOBIERINJ.,BrittracInj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴온스도부타민염산염주사(수출명:부타인주사,dobutoninj.,dobierinj.,brittracinj.)

huons co., ltd. - dobutamine hydrochloride - 무색 투명한 앰플내의 무색-미황색의 액이 들어 있는 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 피로아황산나트륨, 에탄올, 주사용수, 염산; 첨가제 주의 관련 성분: 피로아황산나트륨 - [211]강심제 - 심장질환이나 심장수술로 인해 수축력이 저하된 심부전증의 단기 치료시 심박출력 증가

도타민주(도부타민염산염)(수출명:Heartmine Inj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

도타민주(도부타민염산염)(수출명:heartmine inj.)(수출용)

한국유니온제약(주) - 도부타민염산염 - 무색투명한 앰플내의 무색의 액이 들어있는 주사제 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 피로아황산나트륨, 에탄올, 주사용수, 염산; 첨가제 주의 관련 성분: 피로아황산나트륨 - [211]강심제 - 심장질환이나 심장수술로 인해 수축력이 저하된 심부전증의 단기 치료시 심박출력 증가

옥트레오스캔주사(인듐펜테트레오티드(111In)주사액) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옥트레오스캔주사(인듐펜테트레오티드(111in)주사액)

new korea industrial co., ltd. - indium chloride (111in)/pentetreotide - - a. 염화인듐(111in)주사액 : 무색투명한 용액이 든 무색투명 바이알 - b. 리액션바이알 : 백색분말이 든 무색투명 바이알 - 1키트 당-염화인듐주사액바이알(1.1 ml) /1키트 당-리액션바이알 - 첨가제 : 겐티신산, 구연산일수화물, 염산, 구연산나트륨이수화물, 주사용수, 이노시톨, 염화제이철 - [431]방사성 의약품 - 1. 진단용 방사성의약품인 인듐 펜테트레오티드(111in) 주사액의 조제용 2. 인듐 펜테트레오티드(111in) 주사액의 효능ㆍ효과 : 소마토스타틴 수용체를 가지고 있는 원발성 및 전이성 신경내분비종양의 위치 진단

인터메딕염산도부타민주(수출용)(수출용: BIOSDOMIN Inj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

인터메딕염산도부타민주(수출용)(수출용: biosdomin inj.)

chunwoo pharmceutical co., ltd - dobutamine hydrochloride - 무색 투명한 앰플내에 무색의 액이 들어있는 주사제 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 피로아황산나트륨, 주사용수, 에탄올, 염산; 첨가제 주의 관련 성분: 피로아황산나트륨 - [211]강심제 - 심장질환이나 심장수술로 인해 수축력이 저하된 심부전증의 단기 치료시 심박출력증가

액스틴정15mg(염산피오글리타존) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

액스틴정15mg(염산피오글리타존)

daewon pharmaceutical co., ltd. - pioglitazone hydrochloride - 백색의 원형 정제 - 이 약 1정(120mg)중 - 이 약 1정(120mg)중,염산피오글리타존,별첨규격(전과동),16.53,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다. 다른 경구용 혈당강하제를 사용했음에도 불구하고 혈당개선효과를 보지 못했을 경우에는 설포닐우레아제, 메트포르민 혹은 인슐린과 함께 병용투여 제2형 당뇨병환자는 이 외에도 영양 상담이 필요하며 경우에 따라서는 체중감량도 요구되고. 운동요법도 실시하여야 한다. 제2형 당뇨병 환자에 있어서 이러한 노력들은 초기치료뿐만 아니라 약물요법의 효력을 유지하기 위해서도 중요하다.

콘서타OROS서방정36밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정36밀리그램(메틸페니데이트염산염)

janssen korea ltd. - methylphenidate hydrochloride - 흰색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 514mg 중)-약물층1/1정 (약 514mg 중)-약물층2/1정 (약 514mg 중)-방출층/1정 (약 514mg 중)-멤브레인층/1정 (약 514mg 중)-약물코팅층/1정 (약 514mg 중)-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 오파드라이ii흰색(y-30-18037), 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 히프로멜로오스, 염화나트륨, 포비돈, 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

콘서타OROS서방정54밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정54밀리그램(메틸페니데이트염산염)

janssen korea ltd. - methylphenidate hydrochloride - 적갈색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 526mg 중)-약물층1/1정 (약 526mg 중)-약물층2/1정 (약 526mg 중)-방출층/1정 (약 526mg 중)-멤브레인층/1정 (약 526mg 중)-약물코팅층/1정 (약 526mg 중)-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 적색산화철, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 히프로멜로오스, 염화나트륨, 포비돈, 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 카르나우바납, 오파드라이ii 적색(ys-30-15567-a) - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

콘서타OROS서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염)

janssen korea ltd. - methylphenidate hydrochloride - 회색의 장방형 필름코팅 정제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

콘서타OROS서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염)

janssen korea ltd. - methylphenidate hydrochloride - 노란색의 장방형 필름코팅 정제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...